2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. IP Isoform

IP

 

IP 相关产品 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-A0096
    Iloprost

    伊洛前列素

    		Agonist 99.76%
    Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物，参与胚胎发育和炎症改善，抑制肿瘤转移。Iloprost 可用于外周血管疾病的研究。
  • HY-14870
    Selexipag

    塞乐西帕

    		Agonist 99.92%
    Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。
  • HY-100441
    Treprostinil

    曲前列尼尔

    		Inhibitor 99.98%
    Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-108912
    RO1138452 Antagonist ≥98.0%
    RO1138452 是一种有效的选择性前列环素 IP (prostacyclin) 受体拮抗剂。RO1138452 对 IP 受体具有高的亲和力。在人血小板中，pKi 值为 9.3±0.1; 在重组 IP 受体系统中，pKi 值为 8.7±0.06。
  • HY-128932
    Cefminox sodium

    头孢米诺钠

    		Agonist 99.83%
    Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。
  • HY-13569A
    Beraprost sodium

    (Rac)-贝拉前列素钠

    		99.88%
    Beraprost sodium 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前体。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator)，通过扩张肾血管，改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。
  • HY-79593
    MRE-269 Agonist 99.91%
    MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。
  • HY-113366
    Prostaglandin J2

    前列腺素J2

    		Agonist 98.10%
    Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
  • HY-111271
    L 888607 Agonist 99.87%
    L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂，具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力，Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
  • HY-16504
    Treprostinil sodium

    曲前列尼尔钠

    		Agonist 99.78%
    Treprostinil (UT-15) sodium 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-16751
    Ralinepag Agonist 99.79%
    Ralinepag 是一种有效的，可口服的，非前列腺素类 prostacyclin (IP) receptor 激动剂，对人和大鼠的 IP 受体的 EC50 值分别为 8.5 nM 和 530 nM，对人 DP1 受体的 EC50 值为 850 nM。
  • HY-118941
    BAY 73-1449 Antagonist 99.99%
    BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC50 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。
  • HY-14870S1
    Selexipag-d7 Agonist
    Selexipag-d7 是 Selexipag 的氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。
  • HY-112322
    Carbacyclin

    卡巴环素

    		Agonist ≥99.0%
    Carbacyclin 是 PGI2 的类似物，为前列腺环素 (prostacyclin (PGI2)) 受体激动剂和血管舒张剂，能够有效抑制血小板聚集；Carbacyclin 同时可以通过 PPARδ 来诱导 CPT-1 mRNA 的表达，不依赖 IP 受体信号通路。
  • HY-A0096S
    Iloprost-d4

    伊洛前列素 d4

    		Agonist
    Iloprost-d4 是 Iloprost 的氘代物。Iloprost (ZK 36374)是一种前列环素PGI2的合成类似物。
  • HY-14870S3
    Selexipag-d6 Agonist
    Selexipag-d6 是 Selexipag 氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。
  • HY-B0813
    Treprostinil diethanolamine

    曲前列尼尔二乙醇胺

    		Agonist 99.44%
    Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是一种有效的 EP2、DP1 和 IP 激动剂，对 EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3 和 FP 的 Ki 值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、2505 和 4680 nM。Treprostinil diethanolamine 增加 cAMP 的上调，从而维持血管系统内的动态平衡。Treprostinil diethanolamine 可导致人肺动脉的血管扩张。
  • HY-101692
    AZ-1355 98.19%
    AZ-1355 是一种有效的降脂药，并能够抑制体内血小板凝集，提高体外前列腺素 I2/血栓素A2 的比例。
  • HY-100297
    MK-447 Activator
    MK-447 是一种自由基清除剂，同时为非甾体类抗炎剂，能够增强 PGH2 等其他前列腺素 (prostaglandin) 的形成。
  • HY-100287
    2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide Activator
    2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 是一种由压力诱发的溃疡和低毒性抑制剂，可以在压力引起的溃疡大鼠中，维持磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和 前列腺素 E2 (prostaglandin E2) 的含量水平。
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